Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaccins - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Emdofluxin 50 50 mg/ml sol. inj. i.m./i.v./s.c. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

emdofluxin 50 50 mg/ml sol. inj. i.m./i.v./s.c. flac.

emdoka s.p.r.l.-b.v.b.a. - méglumine de flunixine 82,97 mg/ml - eq. flunixine 50 mg/ml - solution injectable - 50 mg/ml - méglumine de flunixine 82.97 mg/ml - flunixin - bovin; chien; cheval; porc

FSME-Immun CC Suspension injectable en seringue Préremplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fsme-immun cc suspension injectable en seringue préremplie

pfizer ag - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) - suspension injectable en seringue préremplie - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) 2.4 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.35 mg, albuminum seri humani, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.42 mg et kalium 0.013 mg, residui: saccharum, formaldehydum, protamini sulfas, neomycinum, gentamicinum. - immunisation active contre l'encéphalite à tiques, à partir de l'âge de 16 ans révolus. ans - les vaccins

Infanrix DTPa-IPV+Hib Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

infanrix dtpa-ipv+hib pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum la coqueluche, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis), pertactinum (b. pertussis), les virus de la poliomyélite de type 1 inactivatus (stamm mahoney), virus de la poliomyélite de type 2 inactivatus (stamm mef-1), virus de la poliomyélite de type 3 inactivatus (stamm saukett), polysaccharida haemophili influenzae de type b 20752 conjugata avec toxoido tetani - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - i) dtpa-ipv: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u., aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum. ii) hib: polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, pro praeparatione. i) et ii) corresp. dtpa-ipv + hib: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u., polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, lactosum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum. - aktive immunisierung gegen diphtherie, tetanus, pertussis, poliomyelitis und haemophilus influenzae typ b, ab dem vollendeten 2. lebensmonat, auffrischimpfung (4. dosis), ab dem vollendeten 12. lebensmonat - les vaccins

Infanrix hexa Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

infanrix hexa pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis), pertactinum (b. pertussis), virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney), virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1), virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett), hepatitidis b viri antigenum adnr, polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - i) dtpa-hepb-ipv: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u.i., hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.2 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80. ii) hib: polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, aluminium 0.12 mg ut aluminii phosphas, pro praeparatione. i) et ii) corresp. dtpa-hepb-ipv + hib: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u.i., hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.32 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, lactosum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80. - - vaccination et rappel contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l'hépatite b, la poliomyélite et haemophilus influenzae de type b, à partir de l'âge de 6. semaine de vie - les vaccins

FSME-Immun 0.25 ml Junior Suspension injectable en seringue Préremplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fsme-immun 0.25 ml junior suspension injectable en seringue préremplie

pfizer ag - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) - suspension injectable en seringue préremplie - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) 1.19 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.17 mg, albuminum seri humani, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.25 ml corresp. natrium 0.71 mg et kalium 0.007 mg, residui: saccharum, formaldehydum, protamini sulfas, neomycinum, gentamicinum. - immunisation active contre l'encéphalite à tiques, à partir de l'âge de 1. jusqu'à l'âge de 16 ans révolus. ans - les vaccins

Baxyl Long Acting 200 mg/ml sol. inj. i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxyl long acting 200 mg/ml sol. inj. i.m. flac.

prodivet pharmaceuticals sa-nv - oxytétracycline dihydraté 216 mg/ml - eq. oxytétracycline 200 mg/ml - solution injectable - 200 mg/ml - oxytétracycline dihydraté 216 mg/ml - oxytetracycline - bovin; porc

Oxy-kel 20% Long Acting 200 mg/ml sol. inj. i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

oxy-kel 20% long acting 200 mg/ml sol. inj. i.m. flac.

kela sa-nv - chlorhydrate de oxytétracycline 221 mg/ml - eq. oxytétracycline 200 mg/ml - solution injectable - 200 mg/ml - chlorhydrate de oxytétracycline 221 mg/ml - oxytetracycline - bovin

Retardoxi 20 % LA 200 mg/ml sol. inj. i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

retardoxi 20 % la 200 mg/ml sol. inj. i.m. flac.

v.m.d. sa-nv - oxytétracycline dihydraté - eq. oxytétracycline 200 mg/ml - solution injectable - 200 mg/ml - oxytétracycline dihydraté - oxytetracycline - bovin; porc

FSME-Immun CC Suspension pour Injection intramusculaire Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fsme-immun cc suspension pour injection intramusculaire

pfizer ag - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) - suspension pour injection intramusculaire - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) 2.4 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.35 mg, albuminum seri humani, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.42 mg et kalium 0.013 mg, residui: saccharum, formaldehydum, protamini sulfas, neomycinum, gentamicinum. - immunisation active contre l'encéphalite à tiques, à partir de l'âge de 16 ans révolus. ans - les vaccins